Anvisa aprova 7ª edição da Farmacopeia Brasileira

Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (13/11), a 7ª edição da Farmacopeia Brasileira, que atualiza o compêndio com a inclusão de 12 novos itens entre métodos, monografias e textos farmacopeicos.

O que é a Farmacopeia Brasileira

A Farmacopeia Brasileira (FB) é o compêndio farmacêutico nacional que estabelece, por meio de textos farmacopeicos (capítulos, métodos e monografias), as exigências mínimas de qualidade, autenticidade e pureza de insumos farmacêuticos, medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária. Ou seja, é uma referência científica para a verificação da qualidade dos fármacos e matérias-primas e também para a sua fiscalização.

Os trabalhos da Farmacopeia são realizados por Comitês Técnicos Temáticos, compostos por profissionais altamente especializados que compartilham seus conhecimentos e prestam este relevante serviço de forma voluntária.

No caso da 7ª edição do compêndio, houve, adicionalmente, a formação de dois grupos de trabalho que foram os responsáveis pela elaboração das propostas do capítulo sobre o teste de ativação de monócitos e do capítulo sobre estudos de correlação in vitro-in vivo.

Teste de ativação de monócitos

Uma das novidades desta edição é a inclusão do teste de ativação de monócitos, conhecido como teste MAT. Este é um método alternativo ao uso de animais para avaliação de pirogênios, que são substâncias que aumentam a temperatura corporal.

Na prática, a inclusão do teste na FB permite que o seu uso seja ampliado pelo setor produtor de medicamentos, já que a Farmacopeia representa a validade do teste para fins de regularização e fiscalização.

O teste MAT passa a ser prioritário, em alinhamento à estratégia de redução do uso de testes em animais. Ainda assim, por limitações técnicas, o teste de pirogênios em coelhos está sendo mantido na nova versão.

Fonte: Anvisa.