Anvisa determina recolhimento de cloreto de sódio contaminado

A Anvisa determinou o recolhimento do lote 1250250 do medicamento Cloreto de Sódio 0,9% Basa – Solução Injetável 1000 ml, fabricado pela Basal Indústria Farmacêutica Ltda. O recolhimento foi voluntário, iniciado pela própria empresa, após a identificação de material estranho no produto.

O que isso sinaliza para as farmácias?

A necessidade de manter processos internos de conferência e segregação de lotes.
A importância de registrar e acompanhar comunicados de recolhimento.
A obrigação de evitar a venda imediata de produtos afetados, garantindo segurança ao paciente.

Na consultoria da M2 Farma, reforçamos um ponto: saber reagir a um recolhimento evita autuações e mostra responsabilidade sanitária.

Proibição de mais de 30 anabolizantes fabricados pela empresa irregular Landerlan

A Anvisa também anunciou a proibição de 30 medicamentos — em sua maioria anabolizantes — todos fabricados pela empresa irregular Landerlan (CNPJ desconhecido). Esses produtos:

não possuem registro, notificação ou cadastro
estão em situação totalmente irregular
têm a comercialização, importação, divulgação, distribuição e uso proibidos

Entre os itens estão versões de Durateston, Trembolona, Deca, Oxandrolona, Stanozolol e outros anabolizantes clandestinos.

Essa atualização reforça um risco grave: o mercado ilegal de anabolizantes continua ativo, e farmácias que, mesmo sem intenção, possuam ou recebam produtos dessa origem podem ser autuadas com base em infrações sanitárias e criminais.

Na visão da M2 Farma:

“Nenhuma drogaria deveria operar sem um sistema rigoroso de controle de fornecedores e verificação de origem. Esse é um pilar básico de Boas Práticas e prevenção de riscos regulatórios.”

Suspensão total das atividades da Farmácia Manipulart

A Anvisa também suspendeu a comercialização, manipulação e divulgação de todos os medicamentos da Farmácia Manipulart (CNPJ 04.014.706/0001-63).

O motivo? A empresa anunciava medicamentos manipulados em seu site, o que é proibido pela RDC 67/2007, que estabelece que fórmulas magistrais não podem ser ofertadas ou divulgadas publicamente.

Esse é um erro comum entre farmácias de manipulação — e extremamente perigoso. A M2 Farma frequentemente atende estabelecimentos que, sem perceber, divulgam conteúdo indevido em seus canais de marketing e acabam notificados ou autuados.

O caso reforça:

a importância de revisar campanhas de marketing
a necessidade de acompanhamento regulatório
o risco de penalidades por descumprimento das Boas Práticas

O que tudo isso significa para sua farmácia? (Análise M2 Farma)

Essas decisões da Anvisa mostram que:

✔️ A fiscalização está cada vez mais rigorosa
✔️ Erros simples podem gerar autuações significativas
✔️ Recolhimentos e proibições exigem reação imediata das drogarias
✔️ A origem dos produtos é responsabilidade também do varejo
✔️ A divulgação inadequada pode resultar em suspensão das atividades

Para farmácias que não acompanham diariamente o Diário Oficial e as atualizações regulatórias, é muito fácil ficar exposto sem perceber.

“Conformidade não é um detalhe técnico. É uma proteção vital para o negócio.”
— Equipe M2 Farma

Como a M2 Farma ajuda a sua drogaria a evitar problemas como esses

A consultoria oferece suporte completo em:

🔸 Monitoramento e alerta de publicações da Anvisa
🔸 Auditoria de conformidade sanitária
🔸 Regularização cadastral e documental
🔸 Orientação sobre Boas Práticas
🔸 Verificação de fornecedores e produtos irregulares
🔸 Análise de risco regulatório
🔸 Treinamento de equipes para atuação correta em recolhimentos e suspensões

Com isso, sua farmácia opera de forma segura, legal e sem medo de autuações no próximo ano.