Resolução sobre testes rápidos em farmácias entra em vigor

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anuncia a autorização dos testes rápidos em farmácias a partir de hoje, 1º de agosto, após intenso debate de mais de um ano. Para assegurar a eficácia da medida, a agência formará um grupo de trabalho que irá monitorar e avaliar os impactos dessa nova regulamentação.

Em resposta a essa decisão, a secretária de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde, Ethel Maciel, havia solicitado anteriormente a suspensão da RDC 786/23, alegando possíveis efeitos adversos na saúde pública. Esse posicionamento gerou controvérsias tanto no setor farmacêutico quanto entre especialistas de saúde pública.

No entanto, após diálogo entre representantes das farmácias, a Anvisa e o ministério, ficou acordado que o grupo de trabalho será criado para acompanhar a implementação das novas regras e avaliar seus efeitos no Sistema Único de Saúde (SUS) e na sociedade. A liberação dos testes rápidos em farmácias visa ampliar o acesso ao diagnóstico, especialmente em regiões de difícil alcance.

Vale destacar que a norma debatida e aprovada pela Anvisa em abril proporcionou tempo suficiente para sugestões e análises, tornando as críticas de Ethel Maciel às vésperas da entrada em vigor da regulamentação uma surpresa para muitos envolvidos.

A expectativa é de que, com o trabalho conjunto entre a Anvisa e o ministério, a implementação dos testes rápidos em farmácias traga benefícios claros à saúde pública e ao bem-estar da população, contribuindo para uma maior agilidade no diagnóstico de diversas doenças.

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